INGGRIS – Telah lahir bayi pertama dengan tiga DNA di Inggris, demikian dikonfirmasi oleh regulator kesuburan di negara tersebut belum lama ini.
Tak seperti bayi pada umumnya yang memiliki DNA gabungan dari hanya dua orang, bayi yang satu ini memiliki DNA gabungan dari tiga orang–dengan sebagian besarnya berasal dari DNA kedua orang tuanya dan sekitar 0,1% dari sepertiga adalah dari seorang wanita donor.
Melansir BBC, teknik perintis ini adalah upaya untuk mencegah anak-anak dilahirkan dengan membawa penyakit mitokondria yang menghancurkan.
Kurang dari lima bayi yang direncanakan dengan teknis tersebut telah lahir, namun tidak ada rincian lebih lanjut yang dirilis.
Sebagai informasi, penyakit mitokondria tidak dapat disembuhkan dan bisa berakibat fatal dalam beberapa hari atau bahkan beberapa jam setelah lahir.
Beberapa keluarga telah kehilangan anak mereka karenanya dan teknik ini dipandang sebagai satu-satunya pilihan bagi mereka untuk memiliki anak sendiri yang sehat.
Mitokondria adalah kompartemen kecil di dalam hampir setiap sel tubuh yang mengubah makanan menjadi energi yang bisa digunakan.
Mitokondria yang rusak gagal memberi bahan bakar pada tubuh dan menyebabkan kerusakan otak, pengecilan otot, gagal jantung, dan kebutaan.
Organel sel tersebut hanya diturunkan oleh ibu. Jadi pengobatan donasi mitokondria adalah bentuk IVF yang dimodifikasi yang menggunakan mitokondria dari sel telur donor yang sehat.
Ada dua teknik untuk melakukan donasi mitokondria ini. Yang satu terjadi setelah sel telur ibu dibuahi oleh sperma ayah dan yang lainnya terjadi sebelum pembuahan.
Akan tetapi, mitokondria memiliki informasi genetik atau DNA sendiri yang berarti bahwa secara teknis anak yang dihasilkan mewarisi DNA dari orang tua mereka dan juga sedikit dari donor.
Perubahan ini bersifat permanen dan akan diwariskan dari generasi ke generasi.
Perlu ditekankan bahwa DNA donor ini hanya relevan untuk membuat mitokondria yang efektif.
Ini tidak memengaruhi hal-hal lain seperti penampilan dan bukan merupakan “induk ketiga”.
Teknik ini dipelopori di Newcastle dan undang-undang diperkenalkan untuk mengizinkan kelahiran bayi semacam itu di Inggris Raya pada tahun 2015.
Akan tetapi, Inggris tidak segera menerapkannya. Bayi pertama yang lahir melalui teknik ini adalah bayi dari keluarga Yordania yang menjalani perawatan di AS pada tahun 2016.
Otoritas Fertilisasi dan Embriologi Manusia (HFEA) mengatakan “kurang dari lima” bayi telah lahir pada 20 April 2023.
Badan tersebut tidak memberikan angka pasti untuk mencegah identifikasi keluarga.
Detail terbatas ini muncul setelah adanya permintaan Kebebasan Informasi oleh surat kabar Guardian.
“Berita bahwa sejumlah kecil bayi dengan mitokondria yang disumbangkan sekarang telah lahir di Inggris adalah langkah selanjutnya, yang mungkin akan tetap menjadi proses yang lambat dan hati-hati dalam menilai dan menyempurnakan donasi mitokondria,” kata Sarah Norcross, direktur Progress Educational Trust.
Belum ada kabar dari tim-tim di Newcastle sehingga masih belum pasti apakah teknik tersebut berhasil.
“Akan menarik untuk mengetahui seberapa baik teknik terapi penggantian mitokondria bekerja pada tingkat praktis, apakah bayi bebas dari penyakit mitokondria, dan apakah ada risiko dari langkah ini mengembangkan masalah di kemudian hari,” ujar Prof Robin Lovell-Badge dari Francis Crick Research Institute.
Secara teknis, ada risiko “pembalikan” di mana setiap mitokondria yang cacat yang terbawa dapat bertambah banyak dan masih mengakibatkan penyakit.
Pernah diperkirakan bahwa hingga 150 bayi seperti itu pada akhirnya dapat lahir setiap tahun di Inggris.
